фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Каким могут быть дети в семье, где родители гетерозиготы по этому признаку?

Задача 1. Фенилкетонурия (нарушение обмена фенилаланина, в результате которого развивается слабоумие) наследуется как аутосомный рецессивный признак. Какими могут быть дети в семье, где родители гетерозиготны по этому признаку?

Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллелю этого гена. Какова вероятность рождения у них больного ребенка?

Алкаптонурия наследуется как аутосомный рецессивный признак. какие могут быть дети в семье где родители гетерозиготны по этому признаку?

Фенилкетонурия (нарушение обмена фенилаланина, в результате которого развивается слабоумие) наследуется как рецессивный признак. Возможно ли рождение больного ребенка у здоровых родителей?

Фенилкетонурия (нарушение обмена веществ аминокислоты - фенилаланина) наследуется как рецессивный признак. Муж гетерозикотен по гену фенилкетонурии, а жена гомозмготна по доминантному аллелю этого гена. Какова вероятность рождения больного ребёнка?