Задача 1. Фенилкетонурия (нарушение обмена фенилаланина, в результате которого развивается слабоумие) наследуется как аутосомный рецессивный признак. Какими могут быть дети в семье, где родители гетерозиготны по этому признаку?

Question

Биология

Саша

17 мая, 05:12

Задача 1. Фенилкетонурия (нарушение обмена фенилаланина, в результате которого развивается слабоумие) наследуется как аутосомный рецессивный признак. Какими могут быть дети в семье, где родители гетерозиготны по этому признаку?

+4

Ответы (1)

Знаете ответ?

Дросида · Answer 1

рождение больных детей от фенотипически здоровых родителей; болеют, как правило, сибсы - горизонтальный тип наследования; в родословной большой процент близкородственных браков; одинаково часто болеют мужчины и женщины; все родители больных детей - гетерозиготные носители облигатных генов