Алкаптонурия наследуется как аутосомный рецессивный признак. какие могут быть дети в семье где родители гетерозиготны по этому признаку?

Задача 1. Фенилкетонурия (нарушение обмена фенилаланина, в результате которого развивается слабоумие) наследуется как аутосомный рецессивный признак. Какими могут быть дети в семье, где родители гетерозиготны по этому признаку?

Арахнодактилия наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Леворукость - рецессивный аутосомный признак с полной пенетрантностью.

Решите задачи по биологии с дано, гаметами и решеткой пеннета 1) одна из форм катаракты наследуется как аутосомный рецессивный признак, а ахондроплазия передаётся как аутосомный доминантный признак.

фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Каким могут быть дети в семье, где родители гетерозиготы по этому признаку?

Отосклероз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Отсутствие боковых верхних резцов наследуется как сцепленный с X-хромосомой рецессивный признак с пенетрантностью 100%.