Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллелю этого гена. Какова вероятность рождения у них больного ребенка?

Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак. Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии а муж гомозиготен по нормальной аллеи этого гена. Какова вероятность рождения у них больного ребенка?

Фенилкетонурия (нарушение обмена веществ аминокислоты - фенилаланина) наследуется как рецессивный признак. Муж гетерозикотен по гену фенилкетонурии, а жена гомозмготна по доминантному аллелю этого гена. Какова вероятность рождения больного ребёнка?

фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Каким могут быть дети в семье, где родители гетерозиготы по этому признаку?

Фенилкетонурия (нарушение обмена фенилаланина, в результате которого развивается слабоумие) наследуется как рецессивный признак. Возможно ли рождение больного ребенка у здоровых родителей?

Галактоземия (неспособность усваивать молочный сахар) наследуется как аутосомный рецессивный признак. Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов гомозиготен по гену галактоземии, но развитие болезни у него предотвращено