Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак. Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии а муж гомозиготен по нормальной аллеи этого гена. Какова вероятность рождения у них больного ребенка?

Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллелю этого гена. Какова вероятность рождения у них больного ребенка?

Фенилкетонурия (нарушение обмена веществ аминокислоты - фенилаланина) наследуется как рецессивный признак. Муж гетерозикотен по гену фенилкетонурии, а жена гомозмготна по доминантному аллелю этого гена. Какова вероятность рождения больного ребёнка?

Галактоземия (неспособность усваивать молочный сахар) наследуется как аутосомный рецессивный признак. Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов гомозиготен по гену галактоземии, но развитие болезни у него предотвращено

Галактоземия наследуется как аутосомно рецессивный признак. Какова вероятность рождения больных детей, где один гомозиготен по гену болезни, а другой гетерозиготен по галактозении

Аллергическое наследственное заболевание (диатез) проявляется под воздействием рецессивного гена (а). Аллели этого гена располагаются как в Х-хромосоме, так и Y-хромосоме. В семье жена больна, а муж здоров. Оба гомозиготны по этому гену.