Задать вопрос
3 июля, 20:55

Акаталазия обусловлена рецессивным геном. Однако исследования активности каталазы показали, что у гетерозигот она лишь несколько понижена. У обоих родителей и единственного ребенка активность каталазы оказалась пониженной против нормы. Определить вероятность рождения в семье следующего ребенка без аномалии. Определить вероятные фенотипы детей в семье, где один из супругов страдает акаталазией, а другой имеет лишь пониженную активность каталазы.

+4
Ответы (1)
  1. 3 июля, 23:52
    0
    Какой у тебя вопрос?
Знаете ответ?
Сомневаетесь в ответе?
Найдите правильный ответ на вопрос ✅ «Акаталазия обусловлена рецессивным геном. Однако исследования активности каталазы показали, что у гетерозигот она лишь несколько понижена. ...» по предмету 📘 Биология, а если вы сомневаетесь в правильности ответов или ответ отсутствует, то попробуйте воспользоваться умным поиском на сайте и найти ответы на похожие вопросы.
Смотреть другие ответы
Похожие вопросы по биологии
Акаталазия (отсутствие каталазы в крови) обусловлена редким аутосомным рецессивным геном. У гетерозигот активность каталазы понижена по сравнению с нормой. У обоих родителей и единственного сына активность каталазы оказалась пониженной.
Ответы (1)
Акталазия (отсутствие каталазы в крови) обусловлена редким аутосомным рецессивным геном. У гетерозигот каталазы несколько понижена. У обоих родителей и единственного сына в семье активность каталазы оказалась пониженной по сравнению с нормой.
Ответы (1)
Одна из форм рецидивирующего стоматита (акаталазия) обусловлена редким аутосомным геном. У гомозигот на деснах образуются язвы, выпадают зубы. У гетерозигот выявляется пониженная активность каталазы без клинических проявлений.
Ответы (1)
У здоровых праворуких супругов родился ребёнок левша, страдающий фенилкетонурией. У человека леворукость и фенилкетонурия (заболевание, связанное с отсутс твием фермента, превращающего феланалин в тирозин) обусловлены рецессивным генами,
Ответы (1)
Женщина слепая вследствие аномалии хрусталика, а муж - вследствие аномалии роговицы (оба вида слепоты передаются как рецессивные признаки несцепленных признаки) имеют двух детей: слепого и зрячего. Вероятные генотипы родителей и потомства?
Ответы (1)