Задать вопрос
11 ноября, 13:18

Акталазия (отсутствие каталазы в крови) обусловлена редким аутосомным рецессивным геном. У гетерозигот каталазы несколько понижена. У обоих родителей и единственного сына в семье активность каталазы оказалась пониженной по сравнению с нормой. Чему равна вероятность рождения в семье здорового ребенка?

+1
Ответы (1)
  1. 11 ноября, 15:07
    0
    Р Аа х Аа

    Г А, а А, а

    F1 АА, 2 Аа, аа

    зд понж актал

    Вероятность рождения здорового ребенка 25% (1/4)
Знаете ответ?
Сомневаетесь в ответе?
Найдите правильный ответ на вопрос ✅ «Акталазия (отсутствие каталазы в крови) обусловлена редким аутосомным рецессивным геном. У гетерозигот каталазы несколько понижена. У обоих ...» по предмету 📘 Биология, а если вы сомневаетесь в правильности ответов или ответ отсутствует, то попробуйте воспользоваться умным поиском на сайте и найти ответы на похожие вопросы.
Смотреть другие ответы
Похожие вопросы по биологии
Акаталазия (отсутствие каталазы в крови) обусловлена редким аутосомным рецессивным геном. У гетерозигот активность каталазы понижена по сравнению с нормой. У обоих родителей и единственного сына активность каталазы оказалась пониженной.
Ответы (1)
Акаталазия обусловлена рецессивным геном. Однако исследования активности каталазы показали, что у гетерозигот она лишь несколько понижена. У обоих родителей и единственного ребенка активность каталазы оказалась пониженной против нормы.
Ответы (1)
Одна из форм рецидивирующего стоматита (акаталазия) обусловлена редким аутосомным геном. У гомозигот на деснах образуются язвы, выпадают зубы. У гетерозигот выявляется пониженная активность каталазы без клинических проявлений.
Ответы (1)
Глаукома взрослых наследуется нескольким путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая - рецессивным тоже аутосомным несцепленным с предыдущим геном.
Ответы (1)
Гемофилия (несвертываемость крови) - признак рецессивный (а), сцепленный с полом, а резус-положительность крови (В) доминирует над резус - отрицательностью и определяется аутосомным геном.
Ответы (1)