Задать вопрос
20 сентября, 01:02

Одна из форм рецидивирующего стоматита (акаталазия) обусловлена редким аутосомным геном. У гомозигот на деснах образуются язвы, выпадают зубы. У гетерозигот выявляется пониженная активность каталазы без клинических проявлений. У больных родителей и единственного сына в семье активность каталазы понижена. Определить вероятность рождения в семье следующего ребенка без аномалий.

+3
Ответы (1)
  1. 20 сентября, 02:36
    0
    А - болен стоматитом, а - здоровый. Если у родителей понижена активность каталазы, они являются гетерозиготными организмами. Таким образом, мать Аа срещивается с отцом Аа. Гаметы: А, а, А, а. F1 или потомство = АА, Аа, аа. АА - больной, у которого образуются язвы и выпадают зубы; Аа - пониженная активност ь каталазы; аа - здоровый человек; Вероятност ь рождения аа = 1/3
Знаете ответ?
Сомневаетесь в ответе?
Найдите правильный ответ на вопрос ✅ «Одна из форм рецидивирующего стоматита (акаталазия) обусловлена редким аутосомным геном. У гомозигот на деснах образуются язвы, выпадают ...» по предмету 📘 Биология, а если вы сомневаетесь в правильности ответов или ответ отсутствует, то попробуйте воспользоваться умным поиском на сайте и найти ответы на похожие вопросы.
Смотреть другие ответы
Похожие вопросы по биологии
Акаталазия (отсутствие каталазы в крови) обусловлена редким аутосомным рецессивным геном. У гетерозигот активность каталазы понижена по сравнению с нормой. У обоих родителей и единственного сына активность каталазы оказалась пониженной.
Ответы (1)
Акталазия (отсутствие каталазы в крови) обусловлена редким аутосомным рецессивным геном. У гетерозигот каталазы несколько понижена. У обоих родителей и единственного сына в семье активность каталазы оказалась пониженной по сравнению с нормой.
Ответы (1)
Акаталазия обусловлена рецессивным геном. Однако исследования активности каталазы показали, что у гетерозигот она лишь несколько понижена. У обоих родителей и единственного ребенка активность каталазы оказалась пониженной против нормы.
Ответы (1)
Одна из форм анемии наследуется как аутосомный доминантный признак. У гомозигот это заболевание приводит к смерти, у гетерозигот проявляется в легкой форме.
Ответы (1)
У человека серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак: у рецессивных гомозигот развивается сильная анемия, которая обычно заканчивается смерткльным исходом, а у гетерозигот анемия проявляется в лёгкой форме.
Ответы (1)