Задать вопрос
5 января, 10:53

По какому принципу наследуется серповидноклеточная анемия?

+5
Ответы (1)
  1. 5 января, 12:12
    0
    Вообще это кодоминирование, аутосомно-рецессивное заболевание. Кодоминирование означает что в гетерозиготе признак проявляется не в полной мере, такие люди не подвержены малярии (Аа), люди же с генотипом АА-здоровы, а с генотипом аа-больны и как правило больше года не живут
Знаете ответ?
Сомневаетесь в ответе?
Найдите правильный ответ на вопрос ✅ «По какому принципу наследуется серповидноклеточная анемия? ...» по предмету 📘 Биология, а если вы сомневаетесь в правильности ответов или ответ отсутствует, то попробуйте воспользоваться умным поиском на сайте и найти ответы на похожие вопросы.
Смотреть другие ответы
Похожие вопросы по биологии
У человека серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак: у рецессивных гомозигот развивается сильная анемия, которая обычно заканчивается смерткльным исходом, а у гетерозигот анемия проявляется в лёгкой форме.
Ответы (1)
Серповидноклеточная анемия наследуется как рецессивный аутосомный признак с неполным доминированием в гетерозиготном генотипе.
Ответы (1)
1. гены, кодирующие разные признаки: а) аллельные б) неаллельные в) комплементарные г) полимерные 2) По типу "множественные аллели" у человека наследуется: а) резус фактор б) серповидноклеточная анемия в) группа крови системы АВО г)
Ответы (1)
Серповидноклеточная анемия у человека наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак. Гомозиготы умирают в раннем детстве, гетерозиготы жизнеспособны и устойчивы к заболеванию малярией.
Ответы (2)
1. Серповидноклеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак. Гомомозиготные особи часто погибают (90%), а гетерозиготы вполнежизнеспособны, но имеют видоизмененные эритроциты.
Ответы (1)