Серповидноклеточная анемия у человека наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак. Гомозиготы умирают в раннем детстве, гетерозиготы жизнеспособны и устойчивы к заболеванию малярией. Какова вероятность рождения детей, устойчивых к малярии, в семье, где один из родителей гетерозиготен в отношении признака серповидноклеточной анемии, а другой нормален в отношении этого признака?

Question

Биология

Маргарита

27 октября, 21:58

Серповидноклеточная анемия у человека наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак. Гомозиготы умирают в раннем детстве, гетерозиготы жизнеспособны и устойчивы к заболеванию малярией. Какова вероятность рождения детей, устойчивых к малярии, в семье, где один из родителей гетерозиготен в отношении признака серповидноклеточной анемии, а другой нормален в отношении этого признака?

+5

Ответы (2)

Знаете ответ?

Лукия · Answer 1

фенотип ген генотип

смерть А АА

анемия и А Аа

устойчивость к малярии

здоровый а аа

решение

Р Аа*аа

G А, а а

F1 Аа, Аа. аа. аа

50% 50%

страдают здоровы.

анемией

и имеют устойчивость к малярии

Ответ: вероятность рождения детей, устойчивых к малярии, в семье равна 50%

Роба · Answer 2

Аа - анемия АА - летальн.

Р: Аа * аа

Г: А а а

дети: Аа (анем) аа (норм)