Задать вопрос
10 сентября, 13:39

1. Серповидноклеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак. Гомомозиготные особи часто погибают (90%), а гетерозиготы вполнежизнеспособны, но имеют видоизмененные эритроциты. Можно было ожидать, что такой летальный ген будет быстро исчезать в результате естественного отбора, поскольку гомозиготы умирают слишком рано. Однако в тропической Африке, где высока частота заболеваний малярией, кол-во гомозигот по этому гену составляет 20-40 % Почему?

2. Практически

каждое пятилетие в мире издается

каталог аутосомнодоминантных,

аутосомнорецессивных и сцепленных с

полом наследственных заболеваний

человека. и каждый раз список наследственных

болезней увеличивается. С чем это

связано? К каким последствиям может

привести увеличение числа наследственных

заболеваний?

+1
Ответы (1)
  1. 10 сентября, 14:53
    0
    1) потому что вполне живы гетерозиготы, которые, скрещиваясь, могут образовать больных гомозигот.

    2) растет количество людей, имеющих в результате мутации своих или предков в своем генотипе гены, несущие генетические заболевания. если вдруг такие носители дадут плод, и эти гены окажутся в одной аллели, то ребенок будет иметь болезнь. в человеческой популяции естественный отбор неприемлем, поэтому, если все будет идти так дальше, человечество вымрет само-собой. я только рад
Знаете ответ?
Сомневаетесь в ответе?
Найдите правильный ответ на вопрос ✅ «1. Серповидноклеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак. Гомомозиготные особи часто погибают (90%), а гетерозиготы ...» по предмету 📘 Биология, а если вы сомневаетесь в правильности ответов или ответ отсутствует, то попробуйте воспользоваться умным поиском на сайте и найти ответы на похожие вопросы.
Смотреть другие ответы
Похожие вопросы по биологии
Серповидноклеточная анемия у человека наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак. Гомозиготы умирают в раннем детстве, гетерозиготы жизнеспособны и устойчивы к заболеванию малярией.
Ответы (2)
У человека серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак: у рецессивных гомозигот развивается сильная анемия, которая обычно заканчивается смерткльным исходом, а у гетерозигот анемия проявляется в лёгкой форме.
Ответы (1)
Серповидно-клеточная анемия (эритроциты имеют форму серпа) наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак. Гомозиготы по этому заболеванию обычно погибают до полового созревания, а гетерозиготы - жизнеспособны.
Ответы (1)
Серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью до-минантный аутосомный признак. Гомозиготные особи умирают обычно до полового созревания, гетерозиготные жизнеспособны, анемия у них чаще всего проявляется субклинически.
Ответы (1)
Практически каждое пятилетие в мире издается каталог наследственных заболеваний человека. И каждый раз список их увеличивается.
Ответы (1)