Напишите формулу получения пентапептида

Me2Val-Val-MeVal-Pro-Pro-NHBzl · HCl, (I)

где Me означает метил, a Bzl - бензил,

первый из которых заключается в том, что соединение общей формулы (II)

Z-Val-Val-MeVal-Pro-OR1, (II)

R1 означает алкил с 1-5 атомами углерода, и Z означает бензилоксикарбонильную защитную группу, которая может быть замещена в фенильном кольце, подвергают снятию защитной группы Z на концевой аминогруппе, получаемое при этом соединение подвергают диметилированию на свободной концевой аминогруппе с последующим омылением алкоксильной группы-OR1 на концевой карбоксильной группе и получаемое при этом соединение формулы (V)

Me2Val-Val-MeVal-Pro-OH, (V)

где Me имеет вышеуказанное значение,

последовательно подвергают взаимодействию с пивалоилхлоридом и пролинбензиламидом с последующим переводом в гидрохлорид, а второй в том, что соединение общей формулы (II)

Z-Val-Val-MeVal-Pro-OR1, (II)

где R1 означает алкил с 1-5 атомами углерода, и Z означает бензилоксикарбонильную защитную группу, которая может быть замещена в фенильном кольце, подвергают омылению алкоксильной группы-OR1 на конце карбоксильной группы, получаемое при этом соединение формулы (IX)

Z-Val-Val-MeVal-Pro-OH, (IX)

где Me имеет вышеуказанное значение,

последовательно подвергают взаимодействию с пивалоилхлоридом и пролинбензиламидом и получаемое при этом соединение формулы (XI)

Z-Val-Val-MeVal-Pro-Pro-NHBzl, (XI)

где Me имеет вышеуказанное значение,

подвергают снятию защитной группы Z на концевой аминогруппе с последующим диметилированием свободной концевой аминогруппы и омылением алкоксильной группы - ОR1 на концевой карбоксильной группе и получаемое при этом соединение переводят в гидрохлорид