Как из бутин-1 получить этилацетиленид серебра?

Это не сложно -

2HC≡CH + 2Na - - > 2HC≡C-Na + H2

HC≡C-Na + Cl-CH2-CH3 - - > HC≡C-CH2-CH3 + NaCl

или

HC≡CH + [Ag (NH3) 2]OH - - > HC≡C-Ag + H2O + 2NH3

HC≡C-Ag + I-CH2-CH3 - - > HC≡C-CH2-CH3 + AgI

потом можно использовать изомеризацию алкинов

HC≡C-CH2-CH3 - - (нагревание в среде спиртового KOH) - - > CH3-C≡C-CH3

Если без процесса изомеризации, то можно так

HC≡CH + 2[Ag (NH3) 2]OH - - > Ag-C≡C-Ag + 4NH3 + 2H2O

Ag-C≡C-Ag + 2I-CH3 - - > CH3-C≡C-CH3 + 2AgI

Отличить бутин-2 от бутина-1 и ацетилена можно при помощи [Ag (NH3) 2]OH и [Cu (NH3) 2] (OH), с которыми бутин-2 не взаимодействует в отличие от бутина-1 и ацетилена.

Отличить бутин-1 и ацетилен можно при помощи гидратации.

Ацетилен образует альдегид, который далее распознается реакцией "серебряного зеркала", тогда как бутин-1 - кетон, не вступающий в эту реакцию.