Фенилкетонурия (нарушение обмена фенилаланина) определяется аутосомным рецессивным геном. В семье здоровых родителей родился ребенок с фенилкетонурией. Определить генотипы родителей и вероятность того, что следующий ребенок будет здоровым

У здоровых праворуких супругов родился ребёнок левша, страдающий фенилкетонурией. У человека леворукость и фенилкетонурия (заболевание, связанное с отсутс твием фермента, превращающего феланалин в тирозин) обусловлены рецессивным генами,

Хорея гентингтина-тяжелое заболевание нервной системы, которое наследуется как аутосомный доминантный признак. фенилкетонурия-заболевание, вызывающие нарушение в обмене веществ, определяется рецессивным геном, который наследуется по тому же типу.

Фенилкетонурия (неспособность усвоения фенилаланина) и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа (обычно ведет к смерти до шестимесячного возраста) наследуются как аутосомные рецессивные признаки.

У человека дальтонизм обусловлен сцепленным с полом рецессивным геном (в), а альбинизм - с аутосомным рецессивным геном (d). У супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился сын с двумя указанными аномалиями.

У двух здоровых родителей родился ребенок-альбинос. Второй ребенок был нормальным. Доминантным или рецессивным геном определяется альбинизм? Определите генотипы родителей. (с подробным решением)