Фенилкетонурия (неспособность усвоения фенилаланина) и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа (обычно ведет к смерти до шестимесячного возраста) наследуются как аутосомные рецессивные признаки. Успехи современной медицины позволяют снять тяжёлые последствия нарушения обмена фенилаланина.

Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов? Определите вероятность рождения больных фенилкетонурией и надежды на спасение новорождённых в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам признаков.

Question

Биология

Марьям

8 октября, 20:30

Фенилкетонурия (неспособность усвоения фенилаланина) и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа (обычно ведет к смерти до шестимесячного возраста) наследуются как аутосомные рецессивные признаки. Успехи современной медицины позволяют снять тяжёлые последствия нарушения обмена фенилаланина.

Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов? Определите вероятность рождения больных фенилкетонурией и надежды на спасение новорождённых в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам признаков.

+5

Ответы (2)

Знаете ответ?

Геннадия · Answer 1

фенотип ген генотип

норма А АА, Аа

болезнь а аа

решение

Р мать Аа * отец Аа

G А, а А. а

F1 АА, Аа, Аа. аа

зд зд зд больной

75% 25%

Ответ: вероятность рождения больного ребенка равна 25%

Валена · Answer 2

Дано:

А - - - здоров (а) АА, Аа

а - - - фенилкетонурия аа

Найти:

а) вероятность рождения здоровых детей в семье (АА, Аа) - - - ?

б) вероятность рождения больных фенилкетонурией (аа) - - - ?

Решение:

Р: Aa x Aa

G: A, a A, a

F₁: AA Aa Aa aa

здоровые дети фенилкетонурия

3 : 1

75% : 25%

Ответ:

а) вероятность рождения здоровых детей в семье (АА, Аа) = 75%;

б) вероятность рождения больных фенилкетонурией (аа) = 25%.