Задать вопрос
8 октября, 07:45

Талассемия (нарушение синтеза гемоглобина и формы эритроцитов) наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак. У гомозигот заболевание заканчивается смертью в 90-95% случаев, а у гетерозигот заболевание протекает относительно легко. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье где оба родителя страдают легкой формой талассемии?

+3
Ответы (1)
  1. 8 октября, 11:06
    0
    получится 1 ребенок будет болен талассемией он умрет, 2 ребенка будут болеть легкой формой, и 1 ребенок может быть здоровым это 25%
Знаете ответ?
Сомневаетесь в ответе?
Найдите правильный ответ на вопрос ✅ «Талассемия (нарушение синтеза гемоглобина и формы эритроцитов) наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак. У гомозигот ...» по предмету 📘 Биология, а если вы сомневаетесь в правильности ответов или ответ отсутствует, то попробуйте воспользоваться умным поиском на сайте и найти ответы на похожие вопросы.
Смотреть другие ответы
Похожие вопросы по биологии
Талассемия наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак. У гомозигот заболевание заканчивается летальным исходом в 90-955 случаев. У гетерозигот оно проходит в лёгкой форме.
Ответы (1)
В одном из изолированных поселений итальянских переселенцев талассемия (анемия Кули) наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак.
Ответы (1)
У человека серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак: у рецессивных гомозигот развивается сильная анемия, которая обычно заканчивается смерткльным исходом, а у гетерозигот анемия проявляется в лёгкой форме.
Ответы (1)
Одна из форм анемии наследуется как аутосомный доминантный признак. У гомозигот это заболевание приводит к смерти, у гетерозигот проявляется в легкой форме.
Ответы (1)
Шестипалость у человека наследуется как доминантный признак. Определите вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя гетерозиготны 1) 25%, генотип здоровых родителей (аа) 2) здоровые родители вероятнее всего не родятся 3) 75%
Ответы (1)