Задать вопрос
27 октября, 11:19

Задача 2. Болезнь Коновалова-Вильсона (нарушение обмена меди) наследуется как аутосомно-рецессивный признак. У здоровых родителей родился больной ребенок. Определите генотипы родителей и ребенка.

+4
Ответы (1)
  1. 27 октября, 12:39
    0
    Родители будут гетерозиготными

    Р. Аа * Аа

    г. А а А а (4 вида гамет)

    F. АА 2 Аа аа
Знаете ответ?
Сомневаетесь в ответе?
Найдите правильный ответ на вопрос ✅ «Задача 2. Болезнь Коновалова-Вильсона (нарушение обмена меди) наследуется как аутосомно-рецессивный признак. У здоровых родителей родился ...» по предмету 📘 Биология, а если вы сомневаетесь в правильности ответов или ответ отсутствует, то попробуйте воспользоваться умным поиском на сайте и найти ответы на похожие вопросы.
Смотреть другие ответы
Похожие вопросы по биологии
У человека глаукома наследуется как аутосомно-рецессивный признак (а), а синдром Марфана, сопровождающийся аномалией в развитии соединительной ткани, как аутосомно-доминантный признак (В). Гены находятся в разных парах аутосом.
Ответы (1)
Болезнь Вильсона-врожденное нарушение метаболизма меди, приводящее к тяжелому поражению центральной нервной системы и внутренних органов, наследуется от аутосомно-рецессивному типу.
Ответы (2)
Болезнь Гиршпрунга наследуется аутосомно-рецессивно, характеризуется нарушением иннервации и работы толстого кишечника. Муковисцидоз наследуется аутосомно - рецессивно и характеризуется недостаточностью функционирования поджелудочной железы.
Ответы (1)
Детское форма амовротической идеотии наследуется аутосомно-рецессивный и заканчивается обычно смертельно 4-5 годам. Семье здоровых родителей 1-й ребенок умер от этой болезни какова прогнос в отношении здоровья следующего ребенка
Ответы (1)
Предполагают, что одна из форм сахарного диабета (ювенильная форма) наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Пигментная ксеродерма также аутосомно-рецессивный признак. Неаллельные гены локализованы в негомологичных аутосомах.
Ответы (1)