Задать вопрос
10 ноября, 03:30

Болезнь Вильсона-врожденное нарушение метаболизма меди, приводящее к тяжелому поражению центральной нервной системы и внутренних органов, наследуется от аутосомно-рецессивному типу. Оба родителя при генетическом обследовании оказались гетерозиготны по гену, обеспечивающему это состояние. Определите вероятность рождения у них ребенка с болезнью Вильсона.

а) 50%

б) 25%

в) 12,5%

г) 0%

+2
Ответы (2)
  1. 10 ноября, 04:23
    0
    Б) 25%, ибо расщепление 3:1
  2. 10 ноября, 05:11
    0
    А - норма

    а - болезнь Вильсона

    Р: Аа*Аа

    G: А а А а

    F₁: АА, Аа, Аа, аа

    1 / 2/1 25%/50%/25%

    н н н

    3/1

    75 % 25%

    Ответ: аа - вероятность рождения ребенка с болезнью Вильсона составляет 25%.
Знаете ответ?
Сомневаетесь в ответе?
Найдите правильный ответ на вопрос ✅ «Болезнь Вильсона-врожденное нарушение метаболизма меди, приводящее к тяжелому поражению центральной нервной системы и внутренних органов, ...» по предмету 📘 Биология, а если вы сомневаетесь в правильности ответов или ответ отсутствует, то попробуйте воспользоваться умным поиском на сайте и найти ответы на похожие вопросы.
Смотреть другие ответы
Похожие вопросы по биологии
Болезнь Гиршпрунга наследуется аутосомно-рецессивно, характеризуется нарушением иннервации и работы толстого кишечника. Муковисцидоз наследуется аутосомно - рецессивно и характеризуется недостаточностью функционирования поджелудочной железы.
Ответы (1)
Афибриногемия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. У здоровых родителей родился ребёнок с признаками Афибриногемии. Какова вероятность рождения второго ребёнка с этой же болезнью?
Ответы (1)
глухота и болезнь вильсона это рецессивные признаки от брака глухого мужчины и женщины с болезнью вильсона какова вероятность рождения в этой семье здорового ребёнка?
Ответы (1)
Задача 2. Болезнь Коновалова-Вильсона (нарушение обмена меди) наследуется как аутосомно-рецессивный признак. У здоровых родителей родился больной ребенок. Определите генотипы родителей и ребенка.
Ответы (1)
Предполагают, что одна из форм сахарного диабета (ювенильная форма) наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Пигментная ксеродерма также аутосомно-рецессивный признак. Неаллельные гены локализованы в негомологичных аутосомах.
Ответы (1)