Задать вопрос
7 августа, 04:56

Ген нормальной свёртываемости крови (А) у человека наследуется по доминантному типу и сцеплен с Х-хромосомой. Рецессивная мутация этого гена (а) приводит к гемофилии - несвёртываемости крови.

У-хромосома аллельного гена не имеет.

Определить процентную вероятность рождения здоровых детей в молодой семье, если невеста имеет нормальную свёртываемость крови, хотя её родная сестра с признаками гемофилии. У жениха мать страдает этим заболеванием, а отец здоров.

+5
Ответы (1)
  1. 7 августа, 06:25
    0
    P (женщина) норм * (мужчина) норм

    XA Xa XA Y

    G XA; Xa XA; Y

    F1 XA XA; XA Xa; XA Y; Xa Y

    75 процентов
Знаете ответ?
Сомневаетесь в ответе?
Найдите правильный ответ на вопрос ✅ «Ген нормальной свёртываемости крови (А) у человека наследуется по доминантному типу и сцеплен с Х-хромосомой. Рецессивная мутация этого ...» по предмету 📘 Биология, а если вы сомневаетесь в правильности ответов или ответ отсутствует, то попробуйте воспользоваться умным поиском на сайте и найти ответы на похожие вопросы.
Смотреть другие ответы
Похожие вопросы по биологии
Ген отвечающий за нормальную свертываемость крови у человека является доминантным и сцеплен с x-хромосомой. Рецессивные мутация гена (а) - приводит к гемофилии - несвертываемости крови.
Ответы (1)
18. Какова вероятность рождения здоровых детей от брака мужчины, страдающего гемофилией, и здоровой (гомозиготной по гену гемофилии) женщины (рецессивный ген, вызывающий гемофилию, локализован в Х-хромосоме) ?
Ответы (1)
Мать и отец мужчины больного гемофилией, имеют нормальную свертываемость крови. Дедушка со стороны матери страдает гемофилией, Бабушка нормальную свёртываемость крови, мужчина имеет четырёх детей: двух здоровых дочерне, одного здорового сына и сына,
Ответы (1)
1) У человека ген пигментации кожи находится в аутосоме и не сцеплен с полом, а ген свертываемости крови находится в Х-хромосоме и сцеплен с полом: А - нормальная пигментация кожи а - отсутствие пигмента (альбинос) ХН - нормальная свертываемость
Ответы (1)
Классическая гемофилия наследуется как рецессивный признак. ген гемофилии располагается в X-хромосоме. Y-хромосома не содержит гена. контролирующего свертываемость крови. девушка. отец которой страдает гемофилией.
Ответы (1)