Задать вопрос
19 мая, 19:41

1) У человека ген пигментации кожи находится в аутосоме и не сцеплен с полом, а ген свертываемости крови находится в Х-хромосоме и сцеплен с полом:

А - нормальная пигментация кожи

а - отсутствие пигмента (альбинос)

ХН - нормальная свертываемость крови

Хh - гемофилия

Y - не содержит гена

У нормальных по обоим признакам супругов родился сын - альбинос, страдающий гемофилией. Какова вероятность рождения в этой семье детей-альбиносов со скрытым геном гемофилии? Каков их пол?

+2
Ответы (1)
  1. 19 мая, 21:22
    0
    Вероятность рождения детей-альбиносов со скрытым геном гемофилии 1/16. Пол женский
Знаете ответ?
Сомневаетесь в ответе?
Найдите правильный ответ на вопрос ✅ «1) У человека ген пигментации кожи находится в аутосоме и не сцеплен с полом, а ген свертываемости крови находится в Х-хромосоме и сцеплен ...» по предмету 📘 Биология, а если вы сомневаетесь в правильности ответов или ответ отсутствует, то попробуйте воспользоваться умным поиском на сайте и найти ответы на похожие вопросы.
Смотреть другие ответы
Похожие вопросы по биологии
18. Какова вероятность рождения здоровых детей от брака мужчины, страдающего гемофилией, и здоровой (гомозиготной по гену гемофилии) женщины (рецессивный ген, вызывающий гемофилию, локализован в Х-хромосоме) ?
Ответы (1)
У человека альбинизм (отсутствие пигмента) рецессивен по отношению к нормальной пигментации. У супругов с нормальной пигментацией родился ребёнок альбинос. 1. сколько типов гамет образуется у матери? 2.
Ответы (1)
Дочь, страдающая гемофилией, может родиться у (2 - ответа) : страдающих гемофилией родителей не страдающих гемофилией родителей не страдающей гемофилией матери и страдающего гемофилией отца страдающей гемофилией матери и не страдающего гемофилией
Ответы (1)
У человека наследование альбинизма не сцеплено с полом (А - наличие меланина в клетках кожи, а - отсутствие меланина в клетках кожи - альбинизм), а гемофилии - сцеплено с полом (ХH - нормальная свёртываемость крови, Хh - гемофилия).
Ответы (1)
У здоровых праворуких супругов родился ребёнок левша, страдающий фенилкетонурией. У человека леворукость и фенилкетонурия (заболевание, связанное с отсутс твием фермента, превращающего феланалин в тирозин) обусловлены рецессивным генами,
Ответы (1)