Цветовая слепота у человека - сцеплнный с полом рецессивный признак. Каковы вероятные генотипы родителей, если у всех дочерей в большой семъе зрение нормальное, а все сыновья страдают цветовой слепотой?

Цветовая слепота у человека сцепленный с полом рецессивный признак, каковы вероятны генотипы родителей, если у всех дочерей в большой семье зрение нормальное, а все сыновья дальтоники

У человека цветовая слепота - сцепленный с полом рецессивный признак (а). В большой семье у всех дочерей зрение нормальное, а все сыновья плохо различают цвета. А. Может ли мать быть гетерозиготной по этому гену? Б. Есть ли дефект зрения у отца? В.

У человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном c, а нормальное зрение-его доминантным аллелем C. Ген цветовая слепота локализован в Х-хромосоме.

У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном (д), а нормальное цветовое зрение - его доминантным аллелем (Д). Ген цветовой слепоты расположен в Х-хромосоме.

у человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном с, а нормальное цветовое зрение - его доменантным аллеем С. Ген цветовой системы локализован в Х-хромасоме.