Задать вопрос
12 августа, 05:27

У человека цветовая слепота - сцепленный с полом рецессивный

признак (а). В большой семье у всех

дочерей зрение нормальное, а все сыновья плохо различают цвета.

А. Может ли мать быть

гетерозиготной по этому гену?

Б. Есть ли дефект зрения у отца?

В. Могли бы у здоровых родителей родится дети с этим

дефектом?

Г. С какой вероятностью это могло бы случится?

Д. Могут ли женщины страдать цветовой слепотой?

+4
Ответы (1)
  1. 12 августа, 09:24
    0
    А. мать и будет гетерозиготная по этому гену, то есть она будет носительница Х (А) Х (а) при учете А-здоровое цветоощущение а-дальтонизм

    Б. у отца нет этого дефекта его генотип Х (А) У

    В. могли, только в том случае, если женщина носитель

    Г. при таком раскладе 25%

    Д. могут, но очень редко 4 из 1000 случаев, зато очень женщины носительницы гена дальтонизма
Знаете ответ?
Сомневаетесь в ответе?
Найдите правильный ответ на вопрос ✅ «У человека цветовая слепота - сцепленный с полом рецессивный признак (а). В большой семье у всех дочерей зрение нормальное, а все сыновья ...» по предмету 📘 Биология, а если вы сомневаетесь в правильности ответов или ответ отсутствует, то попробуйте воспользоваться умным поиском на сайте и найти ответы на похожие вопросы.
Смотреть другие ответы
Похожие вопросы по биологии
Цветовая слепота у человека - сцеплнный с полом рецессивный признак. Каковы вероятные генотипы родителей, если у всех дочерей в большой семъе зрение нормальное, а все сыновья страдают цветовой слепотой?
Ответы (1)
Цветовая слепота у человека сцепленный с полом рецессивный признак, каковы вероятны генотипы родителей, если у всех дочерей в большой семье зрение нормальное, а все сыновья дальтоники
Ответы (1)
у человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном с, а нормальное цветовое зрение - его доменантным аллеем С. Ген цветовой системы локализован в Х-хромасоме.
Ответы (1)
18. Какова вероятность рождения здоровых детей от брака мужчины, страдающего гемофилией, и здоровой (гомозиготной по гену гемофилии) женщины (рецессивный ген, вызывающий гемофилию, локализован в Х-хромосоме) ?
Ответы (1)
У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном (д), а нормальное цветовое зрение - его доминантным аллелем (Д). Ген цветовой слепоты расположен в Х-хромосоме.
Ответы (1)