Задать вопрос
10 ноября, 04:04

Детская форма амавротической семейной идиотии (Тэя-Сакса) наследуется как аутосомный рецессивный признак и заканчивается обычно смертельным исходом к 4-5 годам. Первый ребенок в семье умер от анализируемой болезни в то время, когда должен родится второй. Определить, какова вероятность того, что второй ребенок будет страдать той же болезнью.

+1
Ответы (1)
  1. 10 ноября, 07:07
    0
    А - норма

    а - заболевание

    F1 - аа

    % рождения больного ребенка?

    если в семье родился больной ребенок, то вероятнее всего, что родители были гетерогизотны по данному заболеванию, т. е Аа, следовательно

    Р Аа х Аа

    G А а А а

    F1 АА, 2 Аа аа, т. е 25%.

    овет вероятность рождения второго ребенка с заболеванием 25% или 1:4
Знаете ответ?
Сомневаетесь в ответе?
Найдите правильный ответ на вопрос ✅ «Детская форма амавротической семейной идиотии (Тэя-Сакса) наследуется как аутосомный рецессивный признак и заканчивается обычно смертельным ...» по предмету 📘 Биология, а если вы сомневаетесь в правильности ответов или ответ отсутствует, то попробуйте воспользоваться умным поиском на сайте и найти ответы на похожие вопросы.
Смотреть другие ответы
Похожие вопросы по биологии
Детская форма амовротической семейной идиотии Тей-Сакса наследуются как рецессивный признак и заканчивается обычнно смертельным исходом 4-5 годам Первый ребенок умер этой болезнии в то время когда должен родится второй ребёнок Каков риск рождения
Ответы (1)
Детская форма идиотии тейсакса является рецессивным и заканчивается летальным исходом к 4 годам. первый ребенок в семье умер от этой болезни какова вероятность рождения второго больного ребенка.
Ответы (2)
Альбинизм наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак. В семье, где один из супругов альбинос, а другой нормален, родились разнояйцевые близнецы, один из которых нормален в отношении анализируемой болезни, а другой альбинос, Каково
Ответы (1)
Детское форма амовротической идеотии наследуется аутосомно-рецессивный и заканчивается обычно смертельно 4-5 годам. Семье здоровых родителей 1-й ребенок умер от этой болезни какова прогнос в отношении здоровья следующего ребенка
Ответы (1)
У человека серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак: у рецессивных гомозигот развивается сильная анемия, которая обычно заканчивается смерткльным исходом, а у гетерозигот анемия проявляется в лёгкой форме.
Ответы (1)