Задать вопрос
10 января, 19:23

Детская форма идиотии тейсакса является рецессивным и заканчивается летальным исходом к 4 годам. первый ребенок в семье умер от этой болезни какова вероятность рождения второго больного ребенка.

+4
Ответы (2)
  1. 10 января, 20:01
    0
    Поскольку известно, что первый ребенок больной, а значит рецессивная гомозигота аа, то родители носят по одному рецессивному аллелю.

    Родители гетерозиготы: Аа + Аа - > 1/4 АА + 2/4 Аа + 1/4 аа = 3/4 А - + 1/4 аа = 75%А - + 25%аа. Следовательно, вероятность рождения больного ребенка 25%.
  2. 10 января, 22:42
    0
    Фенотип ген генотип

    норма А АА, Аа

    идиотия а аа

    Решение

    Р мать Аа * отец Аа

    G А, а / А. а

    F1 АА, Аа. Аа. аа

    75%/25%

    норма/летальный исход

    Ответ: вероятность равна 25%
Знаете ответ?
Сомневаетесь в ответе?
Найдите правильный ответ на вопрос ✅ «Детская форма идиотии тейсакса является рецессивным и заканчивается летальным исходом к 4 годам. первый ребенок в семье умер от этой ...» по предмету 📘 Биология, а если вы сомневаетесь в правильности ответов или ответ отсутствует, то попробуйте воспользоваться умным поиском на сайте и найти ответы на похожие вопросы.
Смотреть другие ответы
Похожие вопросы по биологии
Детская форма амовротической семейной идиотии Тей-Сакса наследуются как рецессивный признак и заканчивается обычнно смертельным исходом 4-5 годам Первый ребенок умер этой болезнии в то время когда должен родится второй ребёнок Каков риск рождения
Ответы (1)
Детская форма амавротической семейной идиотии (Тэя-Сакса) наследуется как аутосомный рецессивный признак и заканчивается обычно смертельным исходом к 4-5 годам.
Ответы (1)
У человека серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак: у рецессивных гомозигот развивается сильная анемия, которая обычно заканчивается смерткльным исходом, а у гетерозигот анемия проявляется в лёгкой форме.
Ответы (1)
Детское форма амовротической идеотии наследуется аутосомно-рецессивный и заканчивается обычно смертельно 4-5 годам. Семье здоровых родителей 1-й ребенок умер от этой болезни какова прогнос в отношении здоровья следующего ребенка
Ответы (1)
Талассемия наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак. У гомозигот заболевание заканчивается летальным исходом в 90-955 случаев. У гетерозигот оно проходит в лёгкой форме.
Ответы (1)