У человека фенилкетонурия (рецессивный признак) определите вероятность развития заболевания у детей, где оба родителя гетерозиготные по данному признаку.

Известно что у человека карие глаза доминантный признак, а голубые рициссивный. Определить вероятность рождения голубоглазых детей в семье где 1) оба родителя кариглазые гомазиготные 2) оба родителя кареглазые гетерозиготные 3) мать кареглазая

Rh-фактор родителей и детей не совпадает, если: 1) оба родителя гомозиготные доминантные 2) один родитель гомозиготный, другой - гетерозиготный 3) оба родителя рецессивные 4) оба родителя гетерозиготные Выберите один правильный ответ

Определите вероятность рождения светловолосых детей (темные волосы признак доминантный) а) Оба родителя гомозиготные темноволосые. б) один гомозиготный темноволосый, второй светловолосый. в) оба родителя темноволосые гетерозиготные

У человека фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак. заболевание связано с отсутствием фермента, расщепляющего фенилаланин. Избыток этой аминокислоты в крови приводит к поражению центральной нервной системы и развитию слабоумия.

14. Короткопалость доминантный признак. Сколько детей (в %) будут иметь этот дефект в семьях, где: а) оба родителя гетерозиготные по данному гену; б) один гомозиготен по признаку короткопалости, другой гетерозиготен?