14. Короткопалость доминантный признак. Сколько детей (в %) будут иметь этот дефект в семьях, где:

а) оба родителя гетерозиготные по данному гену;

б) один гомозиготен по признаку короткопалости, другой гетерозиготен?

Известно что у человека карие глаза доминантный признак, а голубые рициссивный. Определить вероятность рождения голубоглазых детей в семье где 1) оба родителя кариглазые гомазиготные 2) оба родителя кареглазые гетерозиготные 3) мать кареглазая

Rh-фактор родителей и детей не совпадает, если: 1) оба родителя гомозиготные доминантные 2) один родитель гомозиготный, другой - гетерозиготный 3) оба родителя рецессивные 4) оба родителя гетерозиготные Выберите один правильный ответ

Определите вероятность рождения светловолосых детей (темные волосы признак доминантный) а) Оба родителя гомозиготные темноволосые. б) один гомозиготный темноволосый, второй светловолосый. в) оба родителя темноволосые гетерозиготные

Галактоземия наследуется как аутосомно рецессивный признак. Какова вероятность рождения больных детей, где один гомозиготен по гену болезни, а другой гетерозиготен по галактозении

Черепно - лицевой дисозтоз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%. Определите вероятность заболевания детей в семье, где один из родителей гетерозиготен по данному гену, а другой нормален в отношении анализируемого