Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с x хромосомой доминантный признак семье где оба родителя страдали это аномалия родился сын нормальными зубами каким будет второй сын

гипоплазия эмали (тонкая эмаль) наследуется как доминантный, сцепленный с х-хромосомой, доминантный признак. В семье, где оба родителя имели гипоплазию эмали, родился сын с нормальными зубами.

1) Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х - хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет второй сын?

Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х - хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет их второй сын?

Задача Гипоплазия эмали наследуется как доминантный сцепленный с Х - хромосомой, доминантный признак. В семье, где мать здорова и имеет 4 группу кров, а отец страдает гипоплазией эмали и имеет 1 группу крови, родился сын с нормальными зубами.

Ангиоматоз сетчатой оболочки наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%, а гипоплазия эмали как сцепленный с x хромосомой доминантный признак.