Ангиоматоз сетчатой оболочки наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%, а гипоплазия эмали как сцепленный с x хромосомой доминантный признак.

Генотипически нормальная женщина выходит замуж за мужчину, гетерозиготного в отношении ангиоматоза и страдающего гипоплазией эмали.

Чему равна вероятность, что их следующий ребенок будет страдать ангиоматозом и будет иметь нормальные зубы.

Question

Биология

Амадис

29 марта, 04:49

Ангиоматоз сетчатой оболочки наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%, а гипоплазия эмали как сцепленный с x хромосомой доминантный признак.

Генотипически нормальная женщина выходит замуж за мужчину, гетерозиготного в отношении ангиоматоза и страдающего гипоплазией эмали.

Чему равна вероятность, что их следующий ребенок будет страдать ангиоматозом и будет иметь нормальные зубы.

+2

Ответы (1)

Знаете ответ?

Фридерика · Answer 1

А - ген ангиоматоза

P

Aa

х

Aa

а - ген нормы

G

A, a

A, a

F

AA, Aa, Aa, aa

Ответ. Вероятность рождениядетей-носителейгена ангиоматоза составляет 75% от всех детей, однако фенотипически этот ген проявится только у половины детей, т. к. его пенетрантность равна 50%. Следовательно, вероятность заболевания детей ангиоматозом составит 37,5%.