Полидактилия и близорукость передаются как доминантные аутосомные признаки. Оба родителя страдают этими недостатками, но являются гетерозиготами по обоим признакам. Какова вероятность рождения детей без аномалии?

Полидактилия (шестипалость) и близорукость передаются как доминантные признаки. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, если оба родителя страдают обоими недостатками, но являются гетерозиготными по обоим признакам?

Полидактилия и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные признаки. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье где оба родителя страдают обеими болезнями и являются при этом гетерозиготами?

У человека шестипалость и близорукость наследуются как доминантные признаки. Какова вероятность (порцент) рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают этими двумя недостатками и оба гетерозиготны по двум парам признаков?

Генетики на помощь У человека полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки.

Полидактия как доминантные признаки. какова вероятность рождения детей без аномалии в семье если оба родителя страдают недостатками и при этом являются гетерозигодными?