Задать вопрос
5 ноября, 08:23

Симптомы синдрома русалки?

+4
Ответы (2)
  1. 5 ноября, 08:33
    0
    Склоняются: аномалия в генах родителей новорожденного; злоупотребление алкоголем; заболевания будущей матери в период беременности; недостаточное кровоснабжение нижних конечностей у плода. Экологические факторы, которые влияют на развитие синдрома русалки, не определены. Но 16 % случаев зарегистрировано у беременных, которые болеют сахарным диабетом. Некоторые считают, что сиреномелия - это многофакторная аномалия, что должно быть несколько причин, побудивших к формированию отклонения.
  2. 5 ноября, 09:53
    0
    Термин"сиреномелия" произошло от греческого "seiren", что значит сказочный персонаж, сирена, обольстительница и "melos" - конечность, часть тела. Синдром русалки - это крайне редкая врожденная аномалия. Из-за сросшихся ног, малыши подобны образу русалки. Прогноз при заболевании неутешительный. Лечению практически не поддается.
Знаете ответ?
Сомневаетесь в ответе?
Найдите правильный ответ на вопрос ✅ «Симптомы синдрома русалки? ...» по предмету 📘 Биология, а если вы сомневаетесь в правильности ответов или ответ отсутствует, то попробуйте воспользоваться умным поиском на сайте и найти ответы на похожие вопросы.
Смотреть другие ответы
Похожие вопросы по биологии
Витамин С Функции Симптомы авитаминоза и гиповитаминоза Источники витамина для организма Витамин В1 Симптомы авитаминоза и гиповитаминоза Источники витамина для организма Витамин В2 Симптомы авитаминоза и гиповитаминоза Источники витамина для
Ответы (1)
Причины и симптомы заболеваний: Причины и симптомы заболеваний: Кретинизм, карликовость, гигантизм, базедова болезнь, микседема, акромегалия, сахарный диабет .
Ответы (1)
Наследственная информация возбудителя синдрома приобретенного иммунодефицита содержится в
Ответы (2)
Верны ли следующие суждения о причинах наследственных заболеваний человека? а. причинами синдрома "кошачьего крика" и серповидно-клеточной анемии являются хромосомные мутации в геноме человека б.
Ответы (1)
При изучении кариотипа больного, страдающего синдромом Дауна, было выявлено 46 хромосом. Однако детальный анализ хромосом позволил выявить мутацию, явившуюся причиной развития синдрома Дауна. В чем заключалась эта мутация?
Ответы (1)