Задать вопрос
9 августа, 00:50

Решите задачку по биологии (Парагемофилия - склонность к кожным и носовым кровотечениям. Это заболевание наследуется рецессивным геном. Определите все возможные генотипы и фенотипы родителей, двое детей которых здоровы, а третий страдает парагемофилией)

+3
Ответы (1)
  1. 9 августа, 04:12
    0
    Так как парагемофилия проявится только у организма который будет гомозиготен по рецессивному признаку, значит оба родителя должны быть как минимум носителями этого гена, отсюда возможны следующие варианты.

    А - здоровый

    а - парагемофилия

    Вариант 1

    ♂Аа х ♀Аа = АА (здоровый ребенок), 2 Аа (носитель), аа (больной парагемофилией)

    В данном случае оба родителя носители данного гена.

    Вариант 2.

    ♂аа х ♀Аа = Аа (носитель), аа (ребенок больной парагемофилией)

    В данном случае отец болен, а мать является носителем, поэтому рождение абсолютно здоровых детей не возможно, а вероятность рождения носителя или больного данным заболеванием ребенка является 50 на 50 процентов.

    Третьим вариантом может быть, когда отец носитель. а мать больна. но расписывать его нет смысла, так как результаты будут те же. что и во втором случае.
Знаете ответ?
Сомневаетесь в ответе?
Найдите правильный ответ на вопрос ✅ «Решите задачку по биологии (Парагемофилия - склонность к кожным и носовым кровотечениям. Это заболевание наследуется рецессивным геном. ...» по предмету 📘 Биология, а если вы сомневаетесь в правильности ответов или ответ отсутствует, то попробуйте воспользоваться умным поиском на сайте и найти ответы на похожие вопросы.
Смотреть другие ответы
Похожие вопросы по биологии
Парагемофилия (склонность к кожным и носовым кровотечениям, сильные кровоте-чения при мелких травмах) наследуется как рецессивный аутосомный признак.
Ответы (2)
Склонность к кожным и носовым кровотечениям наследуется как рецессивный признак. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где оба супруга страдают кровотечениями?
Ответы (2)
Хорея гентингтина-тяжелое заболевание нервной системы, которое наследуется как аутосомный доминантный признак. фенилкетонурия-заболевание, вызывающие нарушение в обмене веществ, определяется рецессивным геном, который наследуется по тому же типу.
Ответы (1)
Аллергическое заболевание - геморрагический диатез у человека определяется рецессивным геном. Аллели этого гена находятся в Х-хромосоме. Определите генотипы родителей, фенотипы и генотипы потомства, если муж здоров (гетепозиготен), жена больна.
Ответы (1)
Составьте родословную больного эпилепсией мужчины. Родители пробанда, его брат и сестра здоровы. Две тетки по линии матери здоровы, обе замужем и имеют по одному здоровому ребенку. Дедушка и бабушка по материнской линии здоровы.
Ответы (1)