В здоровой семье родился мальчик-дальтоник с болезнью Тея-Сакса.

Каковы генотипы родителей?

Ген дальтонизма рецессивен, локализован в половой Х-хромосоме, поэтому у женщин он может не проявляться в генотипе, если ген цветового зрения во второй Х-хромосоме нормален.

генотип отца - XY (не является носителем гена дальтонизма)

генотип матери - ХХ (d) - является носительницей гена дальтонизма, но сама здоровая

сын-дальтоник унаследовал ген дальтонизма от матери вместе с Х-хромосомой, его генотип - X (d) Y

От отца дети наследуют Х-хромосому с нормальным геном цветового зрения; отец не может быть носителем гена дальтонизма, т. к. у него только 1 Х-хромосома. Поэтому если в генотипе мужчины есть ген дальтонизма, то он будет дальтоником.

Гены нормального цветового зрения (D) и дальтонизма (d) сцеплены с Х - хромосомой.

Болезнь Тея-Сакса редкое наследственное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования.

А - норма, а - болезнь Тея-Сакса.

Генотип мальчика - ааХd Y

Чтобы родился ребенок с заболеванием с аутосомно-рецессивным типом наследования, оба здоровых родителя должны быть гетерозиготны по данному признаку. Чтобы мальчик получил сцепленный с Х-хромосомой ген дальтонизма, мать должна быть носителем этого гена. Отец по условию здоров по обоим признакам.

Генотип отца - АаХDY

Генотип матери - АаХDХd