Задать вопрос
26 ноября, 17:19

Синдром Ван дер Хеве наследуется как доминантный аутосомный

плейотропный ген, определяющий голубую окраску склеры, хрупкость костей и глухоту. Пенетрантность признаков изменчива. В ряде случаев она

составляет по голубой склере почти 100%, по хрупкости костей - 63%,

глухоте - 60%. Носитель голубой склеры, нормальный в отношении других

признаков синдрома, вступает в брак с нормальной женщиной, происходящей из благополучной по синдрому Ван дер Хеве семьи. Определите вероятность рождения в этой семье детей с признаком хрупкости костей, если известно, что по линии мужа признаками синдрома обладал лишь один из его родителей.

+4
Ответы (1)
  1. 26 ноября, 17:57
    0
    Синдром - А

    Норма - а

    P: Aa * aa

    G: A a a

    F: Aa aa

    Вероятность появления синдрома - 50%.

    Пенетрантность хрупкости костей - 63%, то вероятность рождения ребёнка именно с хрупкостью костей составляет 31,5% (0,5*0,63)
Знаете ответ?
Сомневаетесь в ответе?
Найдите правильный ответ на вопрос ✅ «Синдром Ван дер Хеве наследуется как доминантный аутосомный плейотропный ген, определяющий голубую окраску склеры, хрупкость костей и ...» по предмету 📘 Биология, а если вы сомневаетесь в правильности ответов или ответ отсутствует, то попробуйте воспользоваться умным поиском на сайте и найти ответы на похожие вопросы.
Смотреть другие ответы
Похожие вопросы по биологии
1. Голубоглазый гемофилик женился на нормальной кареглазой, один из родителей которой был голубоглазый. Какова вероятность рождения кареглазого гемофилика. 2. Один из генов шизофрении доминантен. Его проявления подавляет другой доминантный ген.
Ответы (1)
Решите задачи по биологии с дано, гаметами и решеткой пеннета 1) одна из форм катаракты наследуется как аутосомный рецессивный признак, а ахондроплазия передаётся как аутосомный доминантный признак.
Ответы (1)
Объяснить почему доминантный ген карликовый рост, а рецесивный ген нормальный рост доминантный ген курчавые волосы, а рецессивный прямые доминантный ген отсутствие зубов, а рецессивный норма доминантный ген поледектерия (лишние пальцы), а
Ответы (1)
Отосклероз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Отсутствие боковых верхних резцов наследуется как сцепленный с X-хромосомой рецессивный признак с пенетрантностью 100%.
Ответы (1)
Синдром Гарднера - это плейотропное доминантное наследственное заболевание с различной пенетрантностью.
Ответы (1)