Задать вопрос
14 февраля, 05:17

Возбудители токсокароза собак у человека могут вызвать тяжелое заболевание глаз до потери зрения. Установлены случаи, когда локализацию токсокар в глазу человека принимали за рентинобластому.

Слепота матери обусловлена токсокарозом, отец перенес операцию по поводу ретинобластомы, сын имеет нормальное зрение. Наиболее вероятные генотипы членов семьи? Ретинобластома - аутосомно-доминантная болезнь.

А. Женщина АА, человек аа, F1 Аа В. Женщина аа, человек Аа, F1 Аа

С. Женщина аа, человек Аа, F F1 аа D. Женщина аа, человек АА, F1 аа

Е. Женщина Аа, человек Аа, F1 аа

+1
Ответы (1)
  1. 14 февраля, 07:41
    0
    И так мы знаем, что слепота матери обусловлена токсокарозом, то есть она никак не может быть наследственной, следовательно ее генотип - аа, так как если бы была хотя бы одна доминантная аллель этого гена у нее бы проявилась ретинобластома. Отец болен ретинобластомой, но у этой пары родился здоровый ребенок, следовательно отец гетерозиготен по этому признаку - Аа

    Произведем скрещивание

    ♂Аа х ♀аа = Аа - больной ребенок, аа - здоровый ребенок

    Следовательно наиболее вероятные генотипы членов семьи приведены под буквой С
Знаете ответ?
Сомневаетесь в ответе?
Найдите правильный ответ на вопрос ✅ «Возбудители токсокароза собак у человека могут вызвать тяжелое заболевание глаз до потери зрения. Установлены случаи, когда локализацию ...» по предмету 📘 Биология, а если вы сомневаетесь в правильности ответов или ответ отсутствует, то попробуйте воспользоваться умным поиском на сайте и найти ответы на похожие вопросы.
Смотреть другие ответы
Похожие вопросы по биологии
Определите генотипы членов семьи. у Дмитрия и Светланы - нормальное зрение. У них четверо детей: Алиса, Алина, Игорь и Егор. у Алисы зрение нормальное; у нее три сына, два из которых дальтоники. у Алины и пяти ее сыновей зрение нормальное.
Ответы (1)
У человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном c, а нормальное зрение-его доминантным аллелем C. Ген цветовая слепота локализован в Х-хромосоме.
Ответы (1)
У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном (д), а нормальное цветовое зрение - его доминантным аллелем (Д). Ген цветовой слепоты расположен в Х-хромосоме.
Ответы (1)
Пробанд мальчик имеет по материнской линии бабушку с нормальным зрением дедушку дальтоника. отец имеет нормальное зрение. каким зрением обладает пробанд? какое зрение у его сестры? определите генотипы всех членов семьи.
Ответы (1)
Изменение числа хромосом в клетках это болезнь А - аутосомно-доминантная Б-аутосомно рецесивная В-гемофилия Г-гетероплоидия Д-синдактилия, ахондроплазия
Ответы (1)