У человека ген

раннего развития гипертонической

болезни доминирует над геном,

детерминирующим нормальное развитие

признака. В семье оба супруга страдают

гипертонической болезнью с ранним

началом, у их единственной дочери

нормальное кровяное давление. Она

замужем и имеет двоих детей. Один из

детей дочери имеет нормальное кровяное

давление, а у другого рано развилась

гипертония.

1. Сколько разных генотипов может быть

среди детей вышеуказанных супругов?

2. Сколько типов

гамет образуется у дочери?

3. Сколько типов

гамет образуется у мужа дочери?

4. Какова вероятность

рождения у дочери этих супругов ребёнка

с гипертонией?

5. Сколько разных

генотипов может быть среди внуков от

дочери?

А - ранняя гипертония

а - нормальное АД

1) Р: Аа х Аа

Г: А а А а

F1: АА Аа Аа аа

(гипертония) (норм. АД)

2) Р: аа х Аа

Г: а А а

F2: Аа (1-ая дочь, нормальное АД)

аа (2-ая дочь, ранняя гипертония)

1. У вышеуказанных детей может быть только два генотипа: Аа и аа

2. Дочь образует 1 тип гамет, так как является гомозиготой по рецессивному аллелю - а

3. Муж дочери образует 2 типа гамет, так как является гетерозиготой - А и а

4. Вероятность рождения ребенка с гипертонией: 1/2 = 50%

5. (не понял вопроса, так как оба ребенка дочери имеют разные генотипы, и выйти замуж они тоже могут за человека с различным генотип, например, АА, Аа или аа.) Но, в принципе, если перечислить всех, за кого они могли выйти бы замуж, то в совокупности, у первой дочери могут быть дети с генотипами АА, Аа, Аа, аа или АА, Аа, а втора дочь может иметь детей с генотипами Аа или Аа, аа или аа