У человека ген вызывающий гемофилию, рецессивный и находится в X-хромосоме, а альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У родителей, нормальных по этим признакам, родился сын альбинос и гемофилик. 1) Какова вероятность (в %) того, что у их следующего сына проявится оба аномальных признака? 2) какова вероятность рождения в этой семье здоровой дочерей? И решите задачу

Question

Биология

Пашата

23 января, 23:02

У человека ген вызывающий гемофилию, рецессивный и находится в X-хромосоме, а альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У родителей, нормальных по этим признакам, родился сын альбинос и гемофилик. 1) Какова вероятность (в %) того, что у их следующего сына проявится оба аномальных признака? 2) какова вероятность рождения в этой семье здоровой дочерей? И решите задачу

+1

Ответы (1)

Знаете ответ?

Ладонька · Answer 1

А-ген доминантный, это здоровый признак (х хромосома)

В-ген доминантный здоровй (у хромосома)

Р АаВв*АаВв

детей смотри по решетке пиннета, там очень много вариантов получается, вероятность того, что проявятся оба аномальных признака 6%

а здоровый ребенок 75%