Задать вопрос
7 июня, 10:19

У человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплен с полом и наследуется как рецессивный признак (а), а признак оволосения ушей сцеплен сY-хромосомой. Определите генотипы Р, пол, возможные генотипы и фенотипы детей, от брака дигетерозиготной здоровой женщины и дигетерозиготного мужчины с оволосевшими ушами. Какова вероятность рождения мальчика с анемией и оволосевшими ушами?

+5
Ответы (1)
  1. 7 июня, 10:26
    0
    Вероятность по генам 25%
Знаете ответ?
Сомневаетесь в ответе?
Найдите правильный ответ на вопрос ✅ «У человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплен с полом и наследуется как рецессивный признак (а), а признак оволосения ушей ...» по предмету 📘 Биология, а если вы сомневаетесь в правильности ответов или ответ отсутствует, то попробуйте воспользоваться умным поиском на сайте и найти ответы на похожие вопросы.
Смотреть другие ответы
Похожие вопросы по биологии
18. Какова вероятность рождения здоровых детей от брака мужчины, страдающего гемофилией, и здоровой (гомозиготной по гену гемофилии) женщины (рецессивный ген, вызывающий гемофилию, локализован в Х-хромосоме) ?
Ответы (1)
У человека предрасположенность к подагре наследуется как аутосомный рецессивный признак, а атрофия зрительного нерва-как рецессивный, сцепленный с полом с х хромосомой признак (Хв-малая).
Ответы (1)
У человека ночной слепоты рецессивный и сцеплены с х хромосомой. Гипертрихоз наследуется как рецессивный сцеплены с х хромосомой. Каких детей можно ожидать дигетерозиготной женщины и мужчины гипертрихозом, дальтонизмом и куриной слепотой.
Ответы (1)
От брака здоровой по дальтонизму женщины, (признак сцеплен с х-хромосомой) и мужчины дальтоника, получены потомки. Определите тип взаимодействия, генотипы родителей и потомков, вероятность рождения здоровых детей
Ответы (1)
Доминантные гены катаракты и элиптоцитоза расположены в одной аутосоме. Определить вероятные фенотипы и генотипы детей от брака здоровой женщины и дигетерозиготного мужчины (F1).
Ответы (1)