В генотипе людей с синдромом клайнфельтера три половых хромосомы ХХУ. С какими нарушениями хода мейоза может быть связано возникновение такого хромосомного набора?

в генотипе людей страдающих болезнью клайнфельтера три половых хромосомы XXY/С какими нарушениями хода мейоза может быть связано возникновение такого хромосомного набора

помогите решить. в генотипе людей страдающих болезнью Кляйнфельтера, имеется не пара, а тройка половых хромосом Х, Х, Y, С какими нарушениями мейоза может быть связано возникновение такого ненормального хромосомного набора?

К рождению ребенка с синдромом Дауна может привести: а) наличие лишней X хромосомы у мужчин, б) делеция участка 21 хромосомы у мужчин, в) присутствие третьей хромосомы в 21 паре у женщин, г) отсутствие X хромосомы у женщин

В кариотипе мужского организма выделяют 22 пары аутосом: а) половые хромосомы; б) неполовые хромосомы; в) центромеры; г) хромосомы диплоидного набора; д) хромосомы гаплоидного набора.

1 Охарактеризуйте фазы мейоза чем профаза мейоза 1 отличается от профазы мейоза 2 и митоза 2 чем анафаза мейоза 1 отличается от анафазы мейоза 2 3 Как образуются половые клетки