Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак. Какова вероятность рождения детей в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по этому признаку?

Галактоземия (неспособность усваивать молочный сахар) наследуется как аутосомный рецессивный признак. Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов гомозиготен по гену галактоземии, но развитие болезни у него предотвращено

Решите задачи по биологии с дано, гаметами и решеткой пеннета 1) одна из форм катаракты наследуется как аутосомный рецессивный признак, а ахондроплазия передаётся как аутосомный доминантный признак.

Галактоземия наследуется как аутосомно рецессивный признак. Какова вероятность рождения больных детей, где один гомозиготен по гену болезни, а другой гетерозиготен по галактозении

Сращение пальцев наследуется как доминантный признак. Какова вероятность (%) рождения детей со сросшимися пальцами в семье, где один из родителей гетерозиготен по анализирующему признаку, а другой имеет нормальное строение пальцев?

Черепно - лицевой дисозтоз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%. Определите вероятность заболевания детей в семье, где один из родителей гетерозиготен по данному гену, а другой нормален в отношении анализируемого