Задать вопрос
11 ноября, 20:46

Обратившись в генетическую консультацию пациент рассказал, что его родной брат страдает наследственной болезнью, Вызываемой редким рецессивным аллелем, не сцепленным с полом. Этой же болезнью страдает дядя его невесты. Чему равна вероятность того, что болезнь окажется у будущего сына пациента? Ни у пациента, ни у других родственников-его самого и его невесты-этой болезни нет.

+2
Ответы (1)
  1. 12 ноября, 00:33
    0
    А - здоровый (доминантная признак)

    а - больной (рецессивная признак).

    Если у здорового мужчины, который обратился в ген. консультацию, родной брат страдает наследственной болезнью, то соответственно его родители являются носителями данной болезни (гетерозиготы по данному признаку). Генотип родителей пациента Аа.

    А а

    А АА Аа

    а Аа аа

    Мужчина здоров, но он может являться гомозиготой АА или гетерозиготой (носителем болезни) Аа.

    У невесты дядя болен данным заболеванием. Соответственно дедушка и бабушка невесты были носителями болезни (генотип Аа). В связи с этим, родитель невесты мог быть, как гомозиготой по доминантной черте (генотип АА), так и гетерозиготой (генотип Аа). Если у второго родителя невесты, никто не имел такую болезнь, то он является доминантной гомозиготой (генотип АА). Если оба родителя доминантные гомозиготы, то их дочь, соответственно, тоже. Если же один является гетерозиготой, то

    А а

    А АА Аа

    А АА Аа

    Таким образом невеста пациента также может быть полностью здоровой (АА) или же носительницей болезни (Аа).

    Из полученных выше данных можем сделать такие выводы:

    1. В случае, если пациент и его невеста являются доминантными гомозиготами, то вероятность рождения больного ребёнка равняется 0%.

    А А

    А АА АА

    А АА АА

    2. Также не возможно рождение больного ребёнка, если хотя бы один из родителей будет являться доминантной гомозиготой (АА).

    А а

    А АА Аа

    А АА Аа

    3. Если же мы предположим, что и пациент, и его невеста являются гетерозиготами, то

    А а

    А АА Аа

    а Аа аа

    вероятность рожения больного ребёнка (не только сына, но и дочери, поскольку болезнь не сцепленна с полом) составляет 25%.
Знаете ответ?
Сомневаетесь в ответе?
Найдите правильный ответ на вопрос ✅ «Обратившись в генетическую консультацию пациент рассказал, что его родной брат страдает наследственной болезнью, Вызываемой редким ...» по предмету 📘 Биология, а если вы сомневаетесь в правильности ответов или ответ отсутствует, то попробуйте воспользоваться умным поиском на сайте и найти ответы на похожие вопросы.
Смотреть другие ответы
Похожие вопросы по биологии
У человека дальтонизм обусловлен сцепленным с полом рецессивным геном (в), а альбинизм - с аутосомным рецессивным геном (d). У супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился сын с двумя указанными аномалиями.
Ответы (1)
Как по другому называется болезнь амебиаз? а) болезнь грязних ног б) болезнь печени в) болезнь грязных рук г) болезнь пищевода
Ответы (1)
2, У морских свинок ген чёрной окраски шерсти W доминирует над аллелем w, обуславливающим белую окраску. Короткошерстность определяется доминантным геном L, а длинношёрстность - его рецессивным аллелем 1.
Ответы (1)
Задача 8. Загадочная болезнь Вы - начинающий врач. К Вам пришёл пациент, отдыхавший в Южном Судане. Основные жалобы пациента: отёки нижних конечностей, гнойные образования на коже ног, зуд.
Ответы (1)
Альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном а гемофилия рецессивным сцепленным с полом геном. Укажите генотип женщины альбиноса гемофилика
Ответы (2)