Задать вопрос
24 декабря, 05:10

У человека глухонемота наследуется как аутосомный рецессивный признак, а нормальный слух, как аутосомно-доминантный. Определите вероятность рождения глухонемого ребёнка у глухонемой матери.

+4
Ответы (1)
  1. 24 декабря, 08:51
    0
    А - норма

    а - глухонемота

    Если у отца генотип АА, то в первом поколении все дети будут здоровыми:

    Р: АА * аа

    G: A - от отца, а - от матери

    F1: Aa - здоровые дети

    Если у отца генотип Аа, то вероятность рождения глухонемого ребёнка - 50%:

    Р: Аа * аа

    G: А, а - от отца и а - от матери

    F1: 50% Aa - здоровые дети

    50% аа - глухонемые дети.
Знаете ответ?
Сомневаетесь в ответе?
Найдите правильный ответ на вопрос ✅ «У человека глухонемота наследуется как аутосомный рецессивный признак, а нормальный слух, как аутосомно-доминантный. Определите вероятность ...» по предмету 📘 Биология, а если вы сомневаетесь в правильности ответов или ответ отсутствует, то попробуйте воспользоваться умным поиском на сайте и найти ответы на похожие вопросы.
Смотреть другие ответы
Похожие вопросы по биологии
Наследственная глухонемота это рецессивный признак нормальный слух и речь-это доминант какая вероятность рождения глухонемого ребенка от брака глухонемой женщины и мужчины с генотипом Аа
Ответы (1)
У членов одной семьи наблюдается глухонемота. Ребенок-глухонемая девочка. Её брат, мать, отец здоровы. Со стороны отца ребенка тетя и дед здоровы, а бабушка глухонемая. У матери ребенка есть глухонемой брат и здоровые брат и сестра.
Ответы (1)
Глухонемота - наследственный рецессивный признак, как и голубоглазость. Голубоглазый глухонемой, родители которого имеют нормальный слух и карие глаза, женился на женщине с нормальным слухом и карими глазами.
Ответы (1)
Решите задачи по биологии с дано, гаметами и решеткой пеннета 1) одна из форм катаракты наследуется как аутосомный рецессивный признак, а ахондроплазия передаётся как аутосомный доминантный признак.
Ответы (1)
У человека глаукома наследуется как аутосомно-рецессивный признак (а), а синдром Марфана, сопровождающийся аномалией в развитии соединительной ткани, как аутосомно-доминантный признак (В). Гены находятся в разных парах аутосом.
Ответы (1)