Какая нуклеиновая кислота у вируса эбола?

Использование: вирусология, лучевая нейтрализация вируса Эбола. Сущность изобретения состоит в том, что светом, соответствующим длинам волн 516,7 нм; 517,2 нм; 518,2 нм облучают вирус Эбола в течение 40-60 мин. В этом случае будут затрагиваться нуклеиновые кислоты, что значительно понизит активность вируса. Изобретение относится к вирус ологии, в частности, к средствам лучевой нейтрализации вируса Эбола. Предлагаемый способ имеет своей целью получать вирусный материал Эболы с ослабленной активностью без какого-либо нарушения структуры вируса и без внесения в него химически активных веществ. В доступной научно-технической и патентной литературе аналогов не найдено. Указанная цель достигается тем, что при воздействии на вирус Эбола светом, соответствующего длинам волн, равным длинам волн излучения магния, происходит возбуждение электронных оболочек атомов магния, входящих в состав молекулы РНК, что ведет к изменению химических свойств атомов магния и существенному снижению каталитической активности молекулы фермента. Физическая сущность предлагаемого изобретения заключается в следующем. Известно, что атомы магния играют важнейшую роль в ферментативных реакциях, связанных с работой генетического аппарата: активируемые ферменты обеспечивают транскрипцию и репликацию генетического кода. Важнейшее значение имеет стабилизирующая роль магния в поддержании геометрической структуры двойной спирали ДНК, третичной структуры т-РНК и др. Важно заметить, что выполнение этих функций атомов магния возможно только в случае защиты его электронной оболочки от внешних возмущающих факторов, в частности, от света. Известно также, что существенное повышение устойчивости геометрии биомолекул обеспечивается путем включения в их состав атомов тех металлов, линии поглощения которых совпадают с соответствующими фраунгоферовыми линиями солнечного спектра. Это резко снижает вероятность возмущения электронных орбит атомов металлов, входящих в состав биомолекул и контролирующих геометрию функционально важных частей молекул (активные центры). В этой связи при создании средств воздействия на вирус Эбола необходимо учитывать структуру и репликационный цикл вируса, поскольку можно воздействовать на вирус в любой стадии его жизненного цикла, а именно: блокирование связи вируса с клетками тканей человека; нарушать блок трансляции (синтез вирусных белков) ; нарушать процесс модификации вирусных белков и т. д. Поэтому можно полагать, что при воздействии света на вирус Эбола на электронных переходах атомов магния (516,7; 517,2; 518,2) будут затрагиваться нуклеиновые кислоты, что значительно понизит активность вируса. Экспериментально было установлено, что при воздействии света на вирус Эбола на длинах волн 516,7, 517,2, 518,2 нм активность его снизилась на 65-70%Формула изобретения Способ инактивации вируса Эбола, заключающийся в воздействии света с длинами волн, соответствующими электронным переходам магния 516,7; 517,2 и 518,2 нм на вирусный материал в течение 40 60 мин.

3.1. Аминокислотный состав вирусных белков: Белок всех исследованных до настоящего времени вирусов построен из обычных аминокислот, принадлежащих к естественному L-ряду. D-аминокислот в составе вирусных частиц не найдено. Соотношение аминокислот в вирусных белках достаточно близко к таковому в белках животных, бактерий и растений.

Вирусные белки не содержат обычно большого количества основных аминокислот (аргинина, муцина), т. е. не принадлежат к группе белков типа гистонов и протаминов с ярко выраженными щелочными свойствами. Не учитывая нейтральных аминокислот, можно сказать, что в вирусном белке преобладают кислые дикарбоновые кислоты. Это справедливо как для вирусов с низким содержанием нуклеиновой кислоты, так и для вирусов с высоким содержанием РНК и ДНК.

3.2. Вирусные белки: Кроме капсидных белков, образующих "футляр" для нуклеиновой кислоты, у вирусов с оболочками имеются и другие белки. Подобные примеры можно найти среди вирусов животных (в том числе насекомых), растений и бактерий. Кроме белков, входящих в состав нуклеопротеидного "ядра", вирионы могут содержать еще вирус - специфические белки, которые были встроены в плазматические мембраны зараженных клеток и покрывают вирусную частицу, когда она выходит из клетки или "отпочковывается" от ее поверхности. Кроме того, у некоторых вирусов с оболочкой существует субмембранный матриксный белок между оболочкой и нуклеокапсидом. Вторую большую группу вирус-специфических белков составляют некапсидные вирусные белки. Они в основном имеют отношение к синтезу нуклеиновых кислот вириона.