Серповидноклеточная анимия вызывается не полностью доминантным геном. Определите вероятность рождения здоровых детей от гетерозиготных родителей, страдающих лёгкой формой анимии.

У здоровых родителей двое здоровых детей (девочка и мальчик), у третьего-синдром Клайнфельтера. Кариотипы родителей и здоровых детей нормальные. Напишите кариотип больного ребенка.

Шестипалость у человека наследуется как доминантный признак. Определите вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя гетерозиготны 1) 25%, генотип здоровых родителей (аа) 2) здоровые родители вероятнее всего не родятся 3) 75%

18. Какова вероятность рождения здоровых детей от брака мужчины, страдающего гемофилией, и здоровой (гомозиготной по гену гемофилии) женщины (рецессивный ген, вызывающий гемофилию, локализован в Х-хромосоме) ?

Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, а оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным сполом.

серповидноклеточная анемия у аборигенов Африки обусловливаются доминантным геном S, который в гомозиготном состоянии вызывает гибель особей от анемии. люди с генотипом ss в местных условиях гибнут от малярии, но не страдают малокровием.