Задать вопрос
27 декабря, 06:51

Наследственные болезни человека, обусловленные мутациями генов, сцепленных с полом

Выберите один ответ:

синдромы "кошачьего крика" и Шерешевского-Тернера

синдромы Дауна и Клайнфелтера

фенилкетонурия и серповидно-клеточная анемия

гемофилия и дальтонизм

+5
Ответы (1)
  1. 27 декабря, 08:44
    0
    Наверное 1, так как остальные не связанны с полом
Знаете ответ?
Сомневаетесь в ответе?
Найдите правильный ответ на вопрос ✅ «Наследственные болезни человека, обусловленные мутациями генов, сцепленных с полом Выберите один ответ: синдромы "кошачьего крика" и ...» по предмету 📘 Биология, а если вы сомневаетесь в правильности ответов или ответ отсутствует, то попробуйте воспользоваться умным поиском на сайте и найти ответы на похожие вопросы.
Смотреть другие ответы
Похожие вопросы по биологии
У человека серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак: у рецессивных гомозигот развивается сильная анемия, которая обычно заканчивается смерткльным исходом, а у гетерозигот анемия проявляется в лёгкой форме.
Ответы (1)
синдром Дауна, синдром кошачьего крика, синдром патау, синдром клайн-фельтера, синдром Шершевского-Тернера, трисамия у женщин. какие изменения в структуре хромосом вызывают эти синдромы и их признаки
Ответы (1)
К геномным мутациям относятся А) синдром Дауна Б) синдром Клайнфельтера В) синдром Шерешевского-Тернера Г) синдром Патау Д) синдром "кошачьего крика"
Ответы (1)
Выберите верные утверждения о дрейфе генов. дрейф генов - - это изменение частот генов за счёт миграции организмов дрейф генов - - это случайные изменения генов при мутациях дрейф генов - - это изменение частот генов за счёт случайных процессов
Ответы (1)
Серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью до-минантный аутосомный признак. Гомозиготные особи умирают обычно до полового созревания, гетерозиготные жизнеспособны, анемия у них чаще всего проявляется субклинически.
Ответы (1)