Задать вопрос
6 июля, 19:44

Витилиго наследуестся как аутосомно-доминатный признак с неполной пенетратностью. Предложим, что пенетратность доминантного гена в семье 70%. Какова вероятность рождения ребенка с Витилиго если у первого из родителей имеется Витилиго.

+5
Ответы (1)
  1. 6 июля, 21:09
    0
    Родители аа х Аа или аа х АА

    В первом случаи 50% будут здоровы, а 50% будут иметь генотип Аа и быдут больны Витилиго, но так ка пенетрантность гена равна 70%, то число возможных больных детей равно 0,35%

    Во втором случаи все дети дети будут иметь генотип Аа и больны 70% детей.
Знаете ответ?
Сомневаетесь в ответе?
Найдите правильный ответ на вопрос ✅ «Витилиго наследуестся как аутосомно-доминатный признак с неполной пенетратностью. Предложим, что пенетратность доминантного гена в семье ...» по предмету 📘 Биология, а если вы сомневаетесь в правильности ответов или ответ отсутствует, то попробуйте воспользоваться умным поиском на сайте и найти ответы на похожие вопросы.
Смотреть другие ответы
Похожие вопросы по биологии
Помогите решить У человека недостаток фосфора в крови, вызывающий специфическую форму рахита, зависит от доминантного гена (А), сцепленного с полом, а близорукость - от доминантного аутосомного гена (В).
Ответы (1)
У человека глаукома наследуется как аутосомно-рецессивный признак (а), а синдром Марфана, сопровождающийся аномалией в развитии соединительной ткани, как аутосомно-доминантный признак (В). Гены находятся в разных парах аутосом.
Ответы (1)
У человека врожденная глухота - аутосомно - рецессивный признак (а), а полидактилия (лишние пальцы) - аутосомно-доминантный признак. гены находятся в разных парах хромосом.
Ответы (1)
У человека катаракта зависит от доминантного аутосомного гена, а ихтиоз (заболевание кожи) - от рецессивного гена, сцепленного с полом.
Ответы (1)
Помогите решить задачу. У человека альбинизм наследствуется как аутосомно-рецессивный признак. В семье нормальных родителей родился сын альбинос. Опредилите вероятность рождения следующего ребенка без аномалий
Ответы (1)